Раки к какому виду относятся


Рак-отшельник обыкновенный — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Рак-отшельник обыкновенный[источник не указан 2262 дня] (лат. Pagurus bernhardus) — вид морских донных десятиногих раков из надсемейства раков-отшельников Paguroidea.

Pagurus bernhardus обладает парой клешней, из которых правая значительно крупнее левой. Обитает в пустых раковинах брюхоногих моллюсков, при этом с ростом своего тела рак вынужден менять раковины на большие. В раковине находится постоянно задняя, покрытая мягкой кожицей часть его тела. Более крупная правая клешня рака служит для закрытия отверстия раковины в случае опасности; меньшая, левая — для охоты и собирания пищи. Раки Pagurus bernhardus всеядны, питаются также падалью. Обладают двумя парами антенн, вторая из которых гораздо длиннее первой, и двумя мощными ногами, предназначенными для быстрого передвижения. Задние ноги слаборазвиты и служат для удержания рака в раковине.

Туловище Pagurus bernhardus достигает в длину 10—12 сантиметров и имеет жёлтую, красноватую или коричневую окраску. Часто на раковине Pagurus bernhardus размещаются различные виды полипов; при этом они образуют вместе с раками своеобразный жилой симбиоз, от которого обе стороны извлекают выгоду. Раки получают дополнительную защиту со стороны полипа, последние же имеют теперь возможность перемещаться вместе с отшельником к новым местам пропитания.

Согласно последним исследованиям морских зоологов из Великобритании установлено, что раки вида Pagurus bernhardus чувствуют боль и обладают способностью запоминания её и условий, при которых боль была ими испытана.

Раки-отшельники Pagurus bernhardus обитают в прибрежных водах Северного, Балтийского и Средиземного морей, на атлантическом побережье Европы, а также у островов Карибского моря.

ru.wikipedia.org

Раки-щелкуны — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Раки-щелкуны[1](лат. Alpheidae) — семейство ракообразных из инфраотряда настоящих креветок (Caridea) отряда десятиногих (Decapoda). Характерная особенность — асимметричное развитие клешней, бо́льшая из которых обычно способна производить громкий щёлкающий звук.

Семейство распространено по всему миру и состоит из примерно 1119[2] видов, входящих в 38 или большее число родов[3]. Два наиболее значимых — Alpheus и Synalpheus, в которые входят 250 и 100 видов соответственно[4][5]. Большинство представителей роют норы и являются обычными обитателями коралловых рифов, подводных скоплений морской травы и устричных банок. В то время как большинство родов и видов обитают в тропических и умеренных прибрежных и морских водах, Betaeus живут в холодных морях, а Potamalpheops только в проточных пещерах.

Колонии раков-щелкунов могут создавать помехи работе сонаров и подводной связи[6][7][8]. Эти животные являются важным источником звуков в океане[6].

Раки-щелкуны вырастают лишь до 3—6 см в длину. При этом большая клешня креветки превышает по размеру половину её тела. Она может быть как правой, так и левой и, в отличие от клешней большинства креветок, не имеет типичного для них пинцетоподобного окончания. Вместо него имеется напоминающее на пистолет образование, состоящее из двух частей. Их соединение позволяет «молоту» принять положение под прямым углом. При разжатии он вщёлкивается в другую часть клешни, испуская невероятно мощную волну пузырьков, способную оглушить более крупную рыбу и разбить небольшую стеклянную банку[9].

Некоторые виды раков-щелкунов делят норы с рыбами-бычками, таким образом состоя с ними в симбиотических отношениях. Роет такую нору креветка, бычок же обеспечивает безопасность, наблюдая за обстановкой. Когда оба они находятся вне норы, креветка поддерживает контакт с рыбой при помощи своих антенн. Имеющий лучшее зрение бычок предупреждает креветку о опасности характерными движениями хвоста и оба он скрываются в норке[10]. Пока что эта ассоциация наблюдалась у видов, населяющих коралловые рифы.

Эусоциальность известна у представителей рода Synalpheus. Synalpheus regalis живут внутри губок колониями, которые могут насчитывать до 300 особей[11]. Все они являются потомками одной крупной самки, королевы и, возможно, одного самца. Потомки подразделяются на рабочих, которые заботятся о потомстве и солдат, в основном самцов, защищающих колонию своими большими клешнями[11].

Раки-щелкуны борются за титул самого громкого существа в море с такими гораздо более крупными животными как кашалоты и белухи.

Щёлканье используется как для охоты, так и для коммуникации. Охотясь, креветка обычно затаивается в укрытии, например, в норке, выставив наружу свои антенны, чтобы узнать о том, что мимо проплывает рыба. Уловив движение, она выскакивает из укрытия, щёлкает клешнёй и оглушает добычу. Затем рыба затаскивается в норку и поедается.

В семейство Alpheidae включают более 620 видов, объединённых в 45 родов. Крупнейшие из них: Alpheus с 283 и Synalpheus с 146 видами[12].

  • Acanthanas Anker, Poddoubtchenko & Jeng, 2006
  • Alpheopsis Coutière, 1896
  • Alpheus Fabricius, 1798
  • Amphibetaeus Coutière, 1896
  • Arete Stimpson, 1860
  • Aretopsis De Man, 1910
  • Athanas Leach, 1814
  • Athanopsis Coutière, 1897
  • Automate De Man, 1888
  • Bannereus Bruce, 1988
  • Batella Holthuis, 1955
  • Bermudacaris Anker & Iliffe, 2000
  • Betaeopsis Yaldwyn, 1971
  • Betaeus Dana, 1852
  • Bruceopsis Anker, 2010
  • Coronalpheus Wicksten, 1999
  • Coutieralpheus Anker & Felder, 2005
  • Deioneus Dworschak, Anker & Abed-Navandi, 2000
  • Fenneralpheus Felder & Manning, 1986
  • Harperalpheus Felder & Anker, 2007
  • Jengalpheops Anker & Dworschak, 2007
  • Leptalpheus Williams, 1965
  • Leptathanas De Grave & Anker, 2008
  • Leslibetaeus Anker, Poddoubtchenko & Wehrtmann, 2006
  • Metabetaeus Borradaile, 1899
  • Metalpheus Coutière, 1908
  • Mohocaris Holthuis, 1973
  • Nennalpheus Banner & Banner, 1981
  • Notalpheus G. Méndez & Wicksten, 1982
  • Orygmalpheus De Grave & Anker, 2000
  • Parabetaeus Coutière, 1896
  • Pomagnathus Chace, 1937
  • Potamalpheops Powell, 1979
  • Prionalpheus Banner & Banner, 1960
  • Pseudalpheopsis Anker, 2007
  • Pseudathanas Bruce, 1983
  • Pterocaris Heller, 1862
  • Racilius Paul’son, 1875
  • Richalpheus Anker & Jeng, 2006
  • Rugathanas Anker & Jeng, 2007
  • Salmoneus Holthuis, 1955
  • Stenalpheops Miya, 1997
  • Synalpheus Bate, 1888
  • Thuylamea Nguyên, 2001
  • Triacanthoneus Anker, 2010
  • Vexillipar Chace, 1988
  • Yagerocaris Kensley, 1988
  1. Бирштейн Я. А., Заренков Н. А. Надотряд Эвкариды (Eucarida) // Жизнь животных / под ред. Р. К. Пастернак. — 2-е изд. — Т. 2. Моллюски, иглокожие, погонофоры, щетинкочелюстные, полухордовые, хордовые, членистоногие, ракообразные. — С. 391.
  2. ↑ WoRMS
  3. Anker A., Ahyong S. T. Noel P. Y., Palmer A. R. Morphological phylogeny of alpheid shrimps: parallel preadaptation and the origin of a key morphological innovation, the snapping claw (англ.) // Evolution : journal. — 2006. — Vol. 60, no. 12. — P. 2507—2528. — doi:10.1554/05-486.1. — PMID 17263113.
  4. W. Kim; L. G. Abele. The snapping shrimp genus Alpheus from the Eastern Pacific (Decapoda: Caridea: Alpheidae) (англ.) // Smithsonian Contributions to Zoology : journal. — 1988. — Vol. 454. — P. 1—119. — doi:10.5479/si.00810282.454.
  5. Fenner A. Chace, Jr. The Caridean Shrimps (Crustacea: Decapoda) of the Albatross Philippine Expedition, 1907–1910, Part 5: Family Alpheidae (англ.) // Smithsonian Contributions to Zoology : journal. — 1988. — Vol. 466. — P. 1—99.
  6. 1 2 Shrimp, bubble and pop, BBC News (21 сентября 2000). Дата обращения 2 июля 2011.
  7. Kenneth Chang. Sleuths solve case of bubble mistaken for a snapping shrimp, New York Times (26 сентября 2000), С. 5. Дата обращения 2 июля 2011.
  8. ↑ Sea creatures trouble sonar operators – new enzyme, New York Times (2 февраля 1947). Дата обращения 2 июля 2011.
  9. Maurice Burton; Robert Burton. The International Wildlife Encyclopedia, Volume 1 (англ.). — Marshall Cavendish, 1970. — P. 2366.
  10. I. Karplus. The association between gobiid fishes and burrowing alpheid shrimps (англ.) // Oceanography and Marine Biology: An Annual Review (англ.)русск. : journal. — 1987. — Vol. 25. — P. 507—562.
  11. 1 2 J. E. Duffy. Eusociality in a coral-reef shrimp (англ.) // Nature. — 1996. — Vol. 381, no. 6582. — P. 512—514. — doi:10.1038/381512a0.
  12. Sammy De Grave; N. Dean Pentcheff; Shane T. Ahyong et al. A classification of living and fossil genera of decapod crustaceans (англ.) // The Raffles Bulletin of Zoology (англ.)русск. : journal. — Lee Kong Chian Natural History Museum (англ.)русск., 2009. — Vol. Suppl. 21. — P. 1—109.

ru.wikipedia.org

Равноногие — Википедия

Равноно́гие, или изоподы (лат. Isopoda) — отряд высших раков (Malacostraca). Одна из самых разнообразных и многочисленных групп ракообразных, включающая более 10,5 тысяч описанных видов. Изоподы освоили все типы местообитаний в море и пресных водах, а также дали большое разнообразие наземных форм. Несколько групп водных равноногих ведут паразитический образ жизни.

Изоподы имеют более или менее уплощенное дорзо-вентрально тело, которое достигает размеров от 0,6 мм до 46 см[1]. Общий план тагматизации (разделения тела на отделы) соответствует плану перакарид. Выделяются три тагмы: голова, переон и плеон. Голова сложная (синцефалон) — включает сегменты собственно головы и слитый с ней первый сегмент торакса (груди). Переон включает семь оставшихся сегментов торакса. Плеон полностью соответствует брюшку (абдомену) и включает шесть сегментов и терминальную пластину — тельсон. В отличие от многих Malacostraca у изопод нет карапакса, а тельсон (когда присутствует) слит с последним сегментом брюшка и образует плеотельсон[2][3][4].

На основе этой базовой схемы в отдельных группах равноногих возникают модификации. Так, помимо первого сегмента груди у некоторых форм с головой сливается и второй (то есть первый переональный). Плеотельсон часто включает несколько сегментов брюшка, что особенно характерно для представителей подотряда Asellota, у которых с плеотельсоном могут быть слиты все плеональные сегменты. Слияния иногда затрагивают и переональный отдел: здесь возможны слияния сегментов между собой (часто неполные) и даже с плеотельсоном. Последний сегмент переона в некоторых случаях подвергается редукции вплоть до полного исчезновения. У многих Asellota переон подразделяется на две функционально и морфологически различные части[5].

Придатки головы[править | править код]

Голова несет чувствительные (глаза и антенны) и ротовые придатки (лабрум, мандибулы, парагнаты, максиллы и максиллопеды).

Глаза сложные, обычно сидячие, а если и располагаются на выростах, то эти выросты причленяются к голове неподвижно. Число простых глазков в составе глаза различное: от 2 до нескольких тысяч. Полная редукция глаз наблюдается у паразитов ракообразных, большинства подземных, интерстициальных и глубоководных (а также вторично мелководных) видов. Первая пара антенн (антеннулы) обычно одноветвистая, с исходно 3-члениковым стебельком. Во многих группах наблюдается редукция антеннул, достигающая наибольшей степени у мокриц: у некоторых из них остается всего лишь небольшой одночлениковый придаток. Вторые антенны имеют 5- или 6-члениковый стебелек и один жгут. Остаток второго жгута (экзоподита) можно найти у многих представителей Asellota в виде одночлениковой чешуйки[6].

Ротовой аппарат направлен вперед (то есть прогнатический), обычно грызущего типа. Ротовое отверстие окружено спереди верхней губой (лабрумом), с боков — мандибулами, сзади — парагнатами. Мандибулы — основной аппарат измельчения пищи. Далее вдоль тела и друг над другом располагаются максиллулы, максиллы и ногочелюсти (максиллоподы). У паразитических форм и некоторых хищников ротовые придатки значительно изменены и редуцированы, образуют разнообразные колюще-сосущие конусы-хоботки со стилетовидными мандибулами[6][7].

Придатки переона[править | править код]

Конечности переона (переоподы) одноветвистые, членистые (типа артроподии), в основном варианте их семь пар. Обычно это ходильные ноги или конечности удержания на водной растительности, хозяине (для паразитов), половом партнере. Реже часть переоподов принимает участие в рытье или плавании[8]. Первые переоподы очень часто отличаются от остальных и не принимают участия в движении. В семействе Gnathiidae конечности первого сегмента переона (который у них слился с головой) преобразованы в т. н. пилоподы — вторую пару ногочелюстей. В большинстве других групп первые переоподы схожи с остальными, но являются хватательными органами и несут ложную клешню или очень редко — настоящую[2][9]. В остальных случаях эти конечности мало отличаются от других шести ног, но и тогда иногда служат лишь органами осязания наряду с антеннами[8]. Последняя пара переоподов у представителей некоторых родов и семейств отсутствует[5][6].

Придатки плеона[править | править код]

Формы морских равноногих

Конечности плеона малочлениковые, одно- или чаще двуветвистые. Внешне и по своей роли они подразделяются на две группы: первые пять пар (плеоподы) и последняя пара — уроподы. Плеоподы более или менее уплощены, принимают участие в передаче спермиев, дыхании, осморегуляции и у многих форм — в плавании. Эти функции выполняются разными парами и ветвями плеоподов. Так, например, ветви вторых и иногда первых плеоподов у самцов обычно принимают участие в передаче спермы[10]. Кроме того, на основе передних пар плеоподов иногда формируется крышечка, прикрывающая дыхательные плеоподы. Встречаются полные и частичные редукции и попарные слияния плеоподов, что особенно характерно для представителей Asellota. Например, у самок Microcerberidae остается всего две пары плеоподов из исходных пяти! У наземной группы — мокриц — дыхательные плеоподы сохраняют свою функцию, но претерпевают значительные изменения, связанные с дыханием на суше, и преобразуются в подобия легких[11].

Уроподы — последняя пара конечностей. В общем случае они двуветвистые, с одночлениковыми ветвями. У части подотрядов уроподы листовидные, широко расставлены на боковых краях плеотельсона. У других групп — напротив, они более или менее сближены и круглые в сечении. В подотряде Valvifera наблюдается особая модификация первого варианта, когда листовидные уроподы образуют крышечку, целиком прикрывающую плеоподы с брюшной стороны[12].

Во внутреннем строении изопод почти не наблюдается значительных отклонений от плана типичных высших раков. К специфическим чертам относятся поперечно-полосатая мускулатура, смещенное назад сердце и эктодермальная кишка. Смещение сердца в заднюю часть переона и плеон связано с отсутствием карапакса и переносом дыхательной функции на плеоподы. Кишка действительно исключительно эктодермальная, и лишь гепато-панкреатические железы эндодермальны[2][13].

Большинство равноногих раков имеет два раздельных пола. Встречаются также гермафродитные формы. Так, среди паразитических (и редко среди свободноживущих) групп распространен протерандрический гермафродитизм[14][15]. Редкие случаи протогинии также известны в нескольких семействах морских изопод[16]. Немногочисленные случаи партеногенеза описаны для некоторых видов мокриц[17].

Осеменение в подавляющем большинстве случаев внутреннее. Хотя наружно-внутреннее осеменение показано пока лишь для одного вида, возможно, оно имеет большее распространение[10][18]. Разнообразные «мужские придатки» на основе первых плеоподов самцы используют для введения сперматофоров в половые пути самок. Для нескольких групп характерны сперматеки — вместилища в теле самки для хранения и постепенного использования спермиев. Копуляция обычно происходит в определенный момент полового цикла самки и ей предшествует более или менее длительная предкопуляция, во время которой самец держится за самку и ждет её готовности[10]. Спермии неподвижные, «перакаридного» типа. Имеется вытянутое тело спермия с крупной акросомой и ядром; от тела отходит очень длинный (до 1 мм) исчерченный тяж, функциональная роль которого остается неизвестной[19][20]. Спермии образуют пучки, окруженные неклеточными «макротрубочками», формирующими подобие сперматофора.

Эмбриональное развитие у большинства видов происходит в выводковой сумке, образованной листовидными придатками переоподов — оостегитами[2][10]. В нескольких родах известны внутренние выводковые сумки, образованные впячиванием покровов брюшной стороны тела, а также изолированные выводковые мешки в полости тела[2][21]. Яйца центролицетальные (желток расположен в центре яйца). Богатые желтком яйца большинства изопод претерпевают поверхностное дробление. Дробление бедных желтком яиц изопод-паразитов ракообразных полное. Гаструляция протекает по типу эпиболии[2][13]. После гаструляции начинает формироваться зародышевая полоска. По типу клеточных делений и происхождению клеток зародышевую полоску делят на «науплиальную» часть (сегменты антенн и мандибул), переднюю и заднюю «постнауплиальные» части. Характер клеточных делений и экспрессии регуляторных генов очень сходны с таковыми танаидовыми и резко отличаются от амфипод[22]. После завершения развития в яйцевых оболочках начинается эмбриональная стадия, на которой зародыш имеет характерную изогнутую на спинную сторону форму. На этой стадии у большинства изопод появляются т. н. эмбриональные «дорзальные органы», чья роль неясна. Эмбрион развивается в ларвальную стадию, которая затем линяет на стадию манки. Манка — более или менее похожее на взрослое животное, но лишенное последней пары грудных ног, именно на этой стадии изоподы выходят из материнской сумки.

У паразитов ракообразных «личиночные» стадии более многочисленны (от 2 до 4) и разнообразны, свободно плавающие и эктопаразитические[15]. В семействе паразитов рыб Gnathiidae, в котором и взрослые сохраняют черты манки, из яйца выходит т. н. праница — свободно плавающая стадия, которая ищет первого хозяина. После того, как праница напитается на этом хозяине, она оседает на дно и переваривает съеденное, пока не полиняет на следующую стадию праницы. Число стадий праниц жестко фиксировано у всех гнатиид и равно трем: сытая третья праница линяет на самку или самца, которые уже не питаются[15][23].

Первичной сферой обитания равноногих является море и здесь они демонстрируют основное разнообразие форм и дают наибольшее количество видов. Морские изоподы являются преимущественно бентосными животными, и населяют глубины от литорали до океанских впадин. Некоторые изоподы плавают в толще воды или около дна.

Из пресных вод описано около 10 % всех видов изопод, но некоторые группы являются исключительно пресноводными (современные Phreatoicidea; Asellidae, Stenasellidae, Protojaniridae из Asellota, Calabozoida, Tainisopidea)[24].

Еще большее число видов принадлежит сухопутным формам. Основную их часть составляют мокрицы (Oniscidea), среди которых из более чем 3,5 тыс. видов лишь немногие являются амфибиотическими и вторичноводными. Кроме того, единственный род Phreatoicopsis из Phreatoicidea также является (полу)наземным: эти виды роют норы во влажной почве[25].

Среди изопод встречаются детритофаги, растительноядные и плотоядные формы (хищники и трупоеды), несколько групп — паразиты ракообразных и рыб. Мокрицы питаются преимущественно растительными остатками, детритом и имеют значение в биоценозах как сапрофаги.

Хозяйственное значение изопод невелико. Паразитические формы могут причинять ущерб рыбным хозяйствам и марикультуре креветок (в тропических странах)[15]. Кроме того, некоторые морские древоточцы могут делать ходы в деревянных технических сооружениях (Limnoria lignorum и некоторые виды рода Sphaeroma, в частности)[26][27].

В ископаемом состоянии известны все крупные группы (подотряды) изопод. Исключение составляют небольшие по объему Limnoriidea, Tainisopidea, Phoratopidea и Calabozoidea.

Phreatoicidea, как и следовало ожидать из их базального положения на кладограмме, появляются в геологической летописи первыми. Самая ранняя находка — позднекарбоновая Hesslerella shermani Schram, 1970, вид, относящийся к единственному известному морскому семейству Phreatoicidea — Palaeophreatoicidae, дожившему до конца перми[28][29]. Среднетриасовые формы уже можно отнести к существующему ныне семейству Amphisopodidae, причем, как и сегодня, в мезозое они уже населяли пресные воды[29].

Одна из крупнейших групп изопод — Asellota, возникшая по оценкам в палеозое-раннем мезозое, в палеонтологической летописи представлена лишь двумя известными видами, что связано, вероятно, с особенностями строения кутикулы[30]. Оба ископаемых вида относятся к семействам с современными представителями: Joeropsididae из мела[31] и Paramunnidae из триаса[32][33].

Cymothoida известны, начиная с позднего триаса, когда уже возникло семейство Cirolanidae, дожившее до современности[34]. Некоторые представители широко распространенного и разнородного вымершего рода Palaega близки к современным гигантам Bathynomus. Ранее предполагалось, что юрский род Urda является родственным Cirolanidae и паразитов Gnathiidae, однако связи этого рода с современными группами даже на уровне подотрядов сейчас признаются неясными[35][36].

Sphaeromatidea хорошо известны с мезозоя. В это время были представлены как ныне вымершие семейства и рода с неясными систематическими связями (Archaeoniscidae, Schweglerellidae), так и вымершие рода современного семейства Sphaeromatidae[36][37][38].

Самые ранние Valvifera известны лишь с олигоцена, где они уже представлены современным семейством Chaetiliidae (Proidotea)[35][39][40].

Ископаемые мокрицы (Oniscidea) известны по находкам в янтаре, самые ранние из которых относятся к раннему мелу[39][41][42][43].

Среднетриасовый Anhelkocephalon handlirschi относят к равноногим с большим сомнением, и его связи с современными формами неизвестны[36].

Число морских равноногих в различных биогеографических зонах

Отряд содержит около 10,5 тысяч описанных видов, разделённых на 135 семейств. Надсемейственная классификация претерпела значительные изменения за последние десятилетия и в наиболее современном виде включает 3 крупные группы: Asellota (имеет ранг подотряда в ранговой систематике), Phreatoicidea (подотряд) и Scutocoxifera (='Flabellifera' sensu Wilson, 1999[30])[44]. Последняя группа может быть разделена на 9-10 подгрупп (подотрядов). Спорным среди систематиков остается положение семейств Calabozoidae, Microcerberidae и Atlantasellidae. Родственные связи загадочных Calabozoidae пока непонятны: то ли это группа, близкая к Asellota, то ли это своеобразные пресноводные мокрицы. Большинство авторов, тем не менее, оставляет за этим семейством собственный подотряд[6][24][39][45]. Microcerberidae и Atlantasellidae — группы, безусловно, родственные Asellota и, возможно, представляют одну из внутренних групп азеллот[46][47][48], однако ряд авторов продолжает их выделять из Asellota в отдельный подотряд[6][24]. Полный список подотрядов по наиболее согласованной[12][44] схеме следующий:

  1. ↑ Wetzer, R. (1986). Bathynomus: a living sea monster. Terra 25 (2): 26–29. Текст (недоступная ссылка)  (англ.)  (Проверено 18 марта 2012)
  2. 1 2 3 4 5 6 Кусакин, О. Г. (1979). Морские и солоноватоводные равноногие ракообразные (Isopoda) холодных и умеренных вод Северного полушария. Том I. Подотряд Flabellifera. Определители по фауне СССР, издаваемые ЗИН АН СССР. «Наука». Ленинград 122: 1-472
  3. ↑ Knopf, F., S. Koenemann, F. R. Schram & C. Wolff (2006). The urosome of the Pan- and Peracarida. Contributions to Zoology 75 (1/2): 1-21
  4. ↑ Erhard, F. (2001). Morphological and phylogenetical studies in the Isopoda (Crustacea). Part 3: The pleon trunk in the Asellota. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde. Serie A 643: 1-45
  5. 1 2 Wilson, G. D. F. (1989). A systematic revision of the deep-sea subfamily Lipomerinae of the isopod crustacean family Munnopsidae. Bulletin of the Scripps Institution of Oceanography 27: 1-138
  6. 1 2 3 4 5 Brusca, R. C. & G. D. F. Wilson (1991). A phylogenetical analysis of the Isopoda with some classificatory recommendations. Memoirs Queensland Museum 31: 143—204
  7. ↑ Kearn, G. C. (2004). Isopods. In: «Leeches, lice and lampreys» (Ed. G.C. Kearn). Springer: 274—295
  8. 1 2 Hessler, R. R. & J.-O. Strömberg (1989). Behavior of janiroidean isopods (Asellota), with special reference to deep-sea genera. Sarsia 89: 145—159
  9. ↑ Svavarsson, J. (1987). Re-evaluation of Katianira in Arctic waters and erection of a new family, Katianiridae (Isopoda: Asellota). Journal of Crustacean Biology 7: 704—720
  10. 1 2 3 4 Wilson, G. D. F. (1991). Functional morphology and evolution of isopod genitalia. In: «Crustacean Sexual Biology» (Eds R.T. Bauer and J.W. Martin). Columbia University Press: 228—245
  11. ↑ Schmidt, C. & J. W. Wägele (2001). Morphology and evolution of respiratory structures in the pleopod exopodites of terrestrial Isopoda (Crustacea, Isopoda, Oniscidea). Acta Zoologica 82: 315—330
  12. 1 2 Brandt, A. & G. C. B. Poore (2003). Higher classification of the flabelliferan and related Isopoda based on a reappraisal of relationships. Invertebrate Systematics 17 (6): 893—923
  13. 1 2 Gruner, H.-E. (1965). Krebstiere oder Crustacea. V. Isopoda. 1. Lieferung. Die Tierwelt Deutschlands 51: 1-149
  14. ↑ Tsai, M.-L., J.-J. Li & C.-F. Dai (2000). Why selection favors protandrous sex change for the parasitic isopod, ‘‘Ichthyoxenus fushanensis’’ (Isopoda: Cymothoidae). Evolutionary Ecology 13: 327—338
  15. 1 2 3 4 Lester, R. J. G. (2005). Isopoda (isopods). In: «Marine Parasitology» (Ed. K. Rohde). CSIRO publ.: 138—144
  16. ↑ Brook, H. J., T. A. Rawlings & R. W. Davies (1994). Protogynous sex change in the intertidal isopod Gnorimosphaeroma oregonense (Crustacea: Isopoda). Biological Bulletin 187: 99-111
  17. ↑ Christensen, B., H. Noer & B. F. Theisen (1987). Differential reproduction of coexisting clones of triploid parthenogenetic Trichoniscus pusillus (Isopoda, Crustacea). Hereditas 106: 89-95
  18. ↑ Messana, G. (2004). How can I mate without an appendix masculina? The case of Sphaeroma terebrans Bate, 1866 (Isopoda, Sphaeromatidae). Crustaceana 77 (4): 499–505.
  19. ↑ Cotelli, F., M. Ferraguti, G. Lanzavecchia & G. L. L. Donin (1976). The spermatozoon of Peracarida. I. The spermatozoon of terrestrial isopods. Journal of Ultrastructure Research 55: 378—390
  20. ↑ Reger, J. F., P. W. Itaya & M. E. Fitzgerald (1979). A thin-section and freeze-fracture study on membrane specializations in spermatozoon of the isopod Armadillidium vulgare. Journal of Ultrastructure Research 67: 180—193
  21. ↑ Harrison, K. (1984). The morphology of the sphaeromatid brood pouch (Crustacea: Isopoda: Sphaeromatidae). Zoological Journal of the Linnean Society 82 (4): 363—407
  22. ↑ Hejnol, A., R. Schnabel & G. Scholtz (2006). A 4D-microscopic analysis of the germ band in the isopod crustacean Porcellio scaber (Malacostraca, Peracarida) — developmental and phylogenetic implications. Development Genes and Evolution 216: 755—767
  23. ↑ Wägele, J.-W. (1988). Aspects of the life-cycle of the Antarctic fish parasite Gnathia calva Vanhöffen (Crustacea: Isopoda). Polar Biology 8: 287—291
  24. 1 2 3 Wilson, G. D. F. (2008). Global diversity of Isopod crustaceans (Crustacea; Isopoda) in freshwater. Hydrobiologia 595 (1): 231—240
  25. ↑ Wilson, G. D. F. & S. J. Keable (2001). Systematics of the Phreatoicidea. In: «Isopod Systematics and Evolution». (Eds. R.C. Brusca & B. Kensley) Crustacean Issues 13. A. A. Balkema, Rotterdam: 175—194
  26. ↑ Boyle, P. J. & R. Mitchell (1981). External microflora of a marine wood-boring isopod. Appl. Environ. Microbiol. 42 (4): 720—729
  27. ↑ Жизнь растений/Р. К. Пастернак. — М.: Просвещение, 1988 г. — Т. 2. — С. 370—371. — ISBN 5-09-000445-5, ISBN 5-09-000446-3.
  28. ↑ Schram, F. R. (1970). Isopod from the Pennsylvanian of Illinois. Science 169: 854—855
  29. 1 2 Wilson, G. D. F. & G. D. Edgecombe (2003). The Triassic isopod ‘‘Protamphisopus wianamattensis’’ (Chilton) and comparison with extant taxa (Crustacea, Phreatoicidea). Journal of Paleontology 77 (3): 454—470
  30. 1 2 Wilson, G. D. F. (1999). Some of the deep-sea fauna is ancient. Crustaceana 72 (8): 1019—1030
  31. ↑ Lins L.S.F., S.Y.W. Ho, G.D.F. Wilson & N. Lo (2012) Evidence for Permo-Triassic colonization of the deep sea by isopods. Biology Letters 8: 979–982
  32. ↑ Wilson, G. D. F. (2009). The phylogenetic position of the Isopoda in the Peracarida (Crustacea: Malacostraca). Arthropod Systematics & Phylogeny 67 (2): 159—198
  33. ↑ Selden P.A., G.D.F. Wilson, L. Simonetto & F.M. Dalla Vecchia (2015) First fossil asellote (Isopoda: Asellota), from the Upper Triassic (Norian) of the Carnic Prealps (Friuli, northeastern Italy). Journal of Crustacean Biology
  34. ↑ Feldmann, R. M. & S. Goolaerts (2005). Palaega rugosa, a new species of fossil isopod (Crustacea) from Maastrichtian rocks of Tunisia. Journal of Paleontology 79 (5): 1031—1035
  35. 1 2 Taylor, B. J. (1972). An urdidid isopod from the Lower Creatceous of South-East Alexander Island. British Antarctic Survey Bulletin 27: 97-103
  36. 1 2 3 Brandt, A., J. A. Crame, H. Polz & M. R. A. Thomson (1999). Late Jurassic Tethyan ancestry of recent southern high-latitude marine isopods (Crustacea, Malacostraca). Palaeontology 42 (4): 663—675
  37. ↑ Guinot, D., G. D. F. Wilson & F. R. Schram (2005). Jurassic isopod (Malacostraca: Peracarida) from Ranville, Normandy, France. Journal of Paleontology 79 (5): 954—960
  38. ↑ Vega, F. J., N. L. Bruce, L. Serrano, G. A. Bishop & M. del Carmen Perrilliat (2005). A review of the Lower Cretaceous (Tlayúa Formation: Albian) Crustacea from Tepexi de Rodríguez, Puebla, Central Mexico. Bulletin of the Mizunami Fossil Museum 32: 25-30, 2 pls
  39. 1 2 3 Schmidt, C. (2008). Phylogeny of the terrestrial Isopoda (Oniscidea): a review. Arthropod Systematics & Phylogeny 66 (2): 191—226
  40. ↑ Schweitzer, C. E., R. M. Feldmann & I. Lazǎr (2009). Fossil Crustacea (excluding Cirripedia and Ostracoda) in the University of Bucharest Collections, Romania, including two new species. Bulletin of the Mizunami Fossil Museum 35: 1-14
  41. ↑ Alonso, J. et al (2000). A new fossil resin with biological inclusions in Lower Cretaceous deposits from Álava (Northern Spain, Basque-Cantabrian Basin). Journal of Paleontology 74 (1): 158—178
  42. ↑ Schmalfuss, H. (2003). World catalog of terrestrial isopods (Isopoda: Oniscidea). Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde, Serie A 654: 1-341
  43. ↑ Perrichot, V. (2004). Early Cretaceous amber from south-western France: insight into the Mesozoic litter fauna. Geologica Acta 2 (1): 9-22
  44. 1 2 Dreyer, H. & J.-W. Wägele (2002). The Scutocoxifera tax. nov. and the information content of nuclear ssu rDNA sequences for reconstruction of isopod phylogeny (Peracarida: Isopoda). Journal of Crustacean Biology 22: 217—234
  45. ↑ Van Lieshout, S. E. N. (1986). Isopoda: Calabozoidea. In: «Stygofauna Mundi». (Ed. L. Botosaneanu.) E.J. Brill & Dr. W. Backhuys, Leiden: 480—481
  46. ↑ Wägele, J.-W. (1983). On the origin of the Microcerberidae (Crustacea: Isopoda). Zeitschrift für Zoologische Systematik und Evolutionsforschung 21: 249—262
  47. ↑ Sket, B. (1979). Atlantasellus cavernicolus n. gen., n. sp. (Isopoda, Asellota, Atlantasellidae n. fam.) from Bermuda. Biol. vestn. (Ljubljana) 27(2): 175—183.
  48. ↑ Jaume, D. (2001). A new atlantasellid isopod (Asellota: Aselloidea) from the flooded coastal karst of the Dominican Republic (Hispaniola): evidence for an exopod on a thoracic limb and biogeographical implications. Journal of Zoology, London 255: 221—233

ru.wikipedia.org

Кумовые — Википедия

Ку́мовые[3], или Ку́мовые ра́ки[4](лат. Cumacea) — отряд морских ракообразных из класса высших раков (Malacostraca). Небольшие организмы, пропорциями тела напоминающие головастиков: покрытая панцирем головогрудь и грудной отдел укрупнены и контрастируют с более тонким брюшком, заканчивающимся хвостовой вилкой. Насчитывают около 1300 видов[5].

Общий план строения кумового рачка

Длина тела взрослых особей большинства видов не превышает 10 мм; самые крупные представители достигают 4 см[6]. Характерный облик кумовым ракам придаёт вздутые головогрудь и грудной отдел, тогда как брюшко имеет заметно меньшую толщину[6].

Головогрудь образована головой и слившимися с ней первыми сегментами груди (торакса) и покрыта общим панцирем — карапаксом[7]. У большинства видов на передней части карапакса имеется пара фасеточных глаз (часто глаза сливаются)[7]. Как правило, обе пары антенн сильно редуцированы, лишь у самцов вторая пара бывает хорошо развита и у некоторых представителей даже достигает длины, сравнимой с общей длиной тела[7]. Антеннулы (первая пара антенн) заканчиваются двумя бичевидными придатками, причём наружный всегда длиннее внутреннего.

Число вошедших в состав головогруди торакальных сегментов (а соответственно — пар ногочелюстей) обычно составляет от 3—4, реже доходит до 6[7]. Остальные сегменты торакса (в зависимости от удлинения головогруди — 4—5, реже 2—3) составляют переон, конечности которого (переоподы) служат для плавания и зарывания в грунт[7]. У взрослых самок несколько первых переоподов несут оостегиты, формирующие выводковую сумку[7].

Брюшко (плеон) состоит из шести цилиндрических сегментов и тельсона (анальной лопасти). У самок конечности присутствуют лишь на последнем (шестом) сегменте плеона; у самцов первые пять сегментов также несут конечности — плеоподы, наряду с переоподами участвующие в плавании[7]. Конечности шестого сегмента — уроподы — удлинённые, шиловидные; благодаря гибкости брюшного отдела, раки используют их для чистки головогруди[7].

Кумовые раки — почти исключительно морские организмы[5]. К настоящему моменту известен 21 вид, представители которых постоянно обитают в условиях пониженной солёности[5]. Из них 19 видов, относящихся к семейству Pseudocumatidae, населяют Каспийское море, солоноватые акватории Азовского и Чёрного морей, а также эстуарии и бассейны впадающих в них рек: Волги, Дона, Днестра, Южного Буга, Дуная[5]. Небольшое число видов обитает в приливной зоне.

Большинство видов живет один год или меньше и размножается дважды за период жизни. Глубоководные виды имеют более низкий уровень метаболизма и, вероятно, живут значительно дольше.

Кумовые питаются главным образом микроорганизмами и осаждающимися органическими частицами. Виды, обитающие в иле, фильтруют пищу, в то время как виды, живущие в песке, перебирают отдельные песчинки. У рачков из рода Campylaspis и некоторых родственных родов мандибулы преобразованы в особые сверлящие органы, которыми они охотятся на фораминифер и мелких ракообразных.

Многие виды, обитающие на мелководье, имеют суточный цикл, при котором самцы в ночное время всплывают со дна к поверхности, буквально кишащей рачками.

Подобно бокоплавам, кумовые являются важным компонентом пищи многих рыб и, следовательно, значимым звеном морской пищевой цепи. Они обитают на всех континентах.

Кумовые могут служить ярким примером полового диморфизма: самцы и самки кумовых существенно различаются по внешнему виду. Оба пола имеют специфические выросты на карапаксе (щетинки, шишковидные придатки, хребтообразные выпуклости). Другие различия заключаются в длине второй антенны, наличии брюшных сегментов у самцов и развитии выводковой камеры у самок. Среди кумовых, как правило, самок больше, чем самцов, и они крупнее размерами.

Кумовые эпиморфичны, то есть число сегментов тела по мере развития у них не меняется. Это является формой неполного метаморфоза. Некоторое время самки вынашивают зародыши в выводковой камере. Личинки покидают сумку на стадии манка, в которой они уже почти полностью сформированы, за исключением последней пары брюшных конечностей (переопод).

Отряд Кумовые известен с 1780 года, когда русский натуралист Иван Иванович Лепехин описал вид «Oniscus scorpioides» (сейчас Diastylis scorpioides). До этого момента многие ученые считали кумовых одной из личиночных стадий бокоплавов. В 1846 году они были описаны как отдельный отряд датским ученым Хенриком Крёйером. Спустя двадцать пять лет было описано ещё пятьдесят различных видов, и сейчас науке известно более 1500 описанных видов кумовых. Немецкий зоолог Карл Циммер[de] тщательнейшим образом изучил этот отряд.

Ископаемые остатки кумовых очень редки, но их история уходит корнями в миссисипскую эпоху каменноугольного периода.

Представители шести современных семейств кумовых: (a) Bodotriidae, (b) Diastylidae, (c) Leuconidae, (d) Lampropidae, (e) Nannastacidae, (f) Pseudocumatidae

Кумовые относятся к инфраотряду Peracarida, относящегося к классу Высшие раки (Malacostraca). Отряд кумовые подразделяется на 8 семейств, 141 родов и 1523 видов:

  • Bodotriidae, Scott, 1901 — 379 видов, 36 родов;
  • Ceratocumatidae Calman, 1905 — 10 видов, 2 рода;
  • Diastylidae Bate, 1856 — 318 видов, 22 рода;
  • Gynodiastylidae Stebbing, 1912 — 106 видов, 12 родов;
  • Lampropidae Sars, 1878 — 114 видов, 15 родов;
  • Leuconidae Sars, 1878 — 139 видов, 16 родов;
  • Nannastacidae Bate, 1866 — 426 видов, 25 родов;
  • Pseudocumatidae Sars, 1878 — 30 видов, 12 родов.

В отряд также помещен один вид неясного систематического положения.

  1. ↑ Отряд Кумовые (англ.) в Мировом реестре морских видов (World Register of Marine Species).  (Проверено 4 марта 2012)
  2. ↑ Martin J. W., Davis G. E. An Updated Classification of the Recent Crustacea. — Los Angeles: Natural History Museum of Los Angeles County, 2001. 132 p. Текст  (англ.)
  3. ↑ Кумовые / А. В. Чесунов // Крещение Господне — Ласточковые. — М. : Большая российская энциклопедия, 2010. — С. 331. — (Большая российская энциклопедия : [в 35 т.] / гл. ред. Ю. С. Осипов ; 2004—2017, т. 16). — ISBN 978-5-85270-347-7.
  4. Ломакина Н. Б. Кумовые раки (Cumacea) морей СССР. — Определители по фауне. 66. — М.-Л., 1958.
  5. 1 2 3 4 Jaume, D., Boxshall, G. A. (2008). Global diversity of cumaceans & tanaidaceans (Crustacea: Cumacea & Tanaidacea) in freshwater. Hydrobiologia 595: 225–230.Текст  (англ.)  (Проверено 4 марта 2012)
  6. 1 2 Рупперт Э. Э., Фокс Р. С., Барнс Р. Д. Членистоногие // Зоология беспозвоночных. Функциональные и эволюционные аспекты = Invertebrate Zoology: A Functional Evolutionary Approach / пер. с англ. Т. А. Ганф, Н. В. Ленцман, Е. В. Сабанеевой; под ред. А. А. Добровольского и А. И. Грановича. — 7-е издание. — М.: Академия, 2008. — Т. 3. — С. 315—318. — 496 с. — 3000 экз. — ISBN 978-5-7695-3496-6.
  7. 1 2 3 4 5 6 7 8 Вестхайде В., Ригер Р. От артропод до иглокожих и хордовых // Зоология беспозвоночных. = Spezielle Zoology. Teil 1: Einzeller und Wirbellose Tiere / пер. с нем. О. Н. Бёллинг, С. М. Ляпкова, А. В. Михеев, О. Г. Манылов, А. А. Оскольский, А. В. Филиппова, А. В. Чесунов; под ред. А. В. Чесунова. — М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. — Т. 2. — С. 593—594. — iv+513—935+iii с. — 1000 экз. — ISBN 978-5-87317-495-9.

ru.wikipedia.org

Настоящие креветки — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Настоящие креветки

Креветки Palaemonidae sp.

промежуточные ранги

Инфраотряд: Настоящие креветки

Caridea Dana, 1852

Креветки, или настоя́щие креве́тки (лат. Caridea) — инфраотряд ракообразных из отряда десятиногих (Decapoda). Широко распространены по морям всего мира, многие виды освоили пресные воды. Размер взрослых особей разных представителей варьирует от 2 до 30 см. В морях Дальнего Востока России фауна креветок насчитывает более 100 видов. Многие представители этой группы — объекты промышленного лова.

Хотя один из существующих видов аквакультуры называется «креветочная ферма», выращиваемые на них раки семейства Penaeidae по современным представлениям относятся не к настоящим креветкам, а к другой группе десятиногих — Dendrobranchiata.

Как и у всех остальных представителей подотряда Pleocyemata, из-под яйцевых оболочек выходит стадия с полным набором сегментов, и их число в ходе дальнейшего развития не увеличивается. Многие виды креветок характеризует протандрический гермафродитизм, то есть в ходе жизни они закономерно меняют пол с мужского на женский[1].

Варёные креветки на прилавке

Рецепты кулинарных блюд, использующих креветок в качестве составляющих, популярны во многих культурах. В иудаизме креветки, как и все морские членистоногие, в пищу запрещены. В исламе существует разногласие относительно дозволенности их употребления[2].

Как и другие морепродукты, креветки богаты кальцием и белком, но содержат мало калорий. Блюда с креветками — это также хороший источник холестерина, от 7 мг до 251 мг на 100 г, в зависимости от метода приготовления. Креветки как пища — деликатес.

Перечень надсемейств настоящих креветок:

Признанным мастером изображения креветок был известный китайский художник Ци Байши.

  • Вестхайде В., Ригер Р. От артропод до иглокожих и хордовых // Зоология беспозвоночных. = Spezielle Zoology. Teil 1: Einzeller und Wirbellose Tiere / пер. с нем. О. Н. Бёллинг, С. М. Ляпкова, А. В. Михеев, О. Г. Манылов, А. А. Оскольский, А. В. Филиппова, А. В. Чесунов; под ред. А. В. Чесунова. — М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008. — Т. 2. — iv+513—935+iii с. — 1000 экз. — ISBN 978-5-87317-495-9.
  • Буруковский Р. Н. Креветки семейства Nematocarcinidae. — Калининград, 2003.
  • Буруковский Р. Н. Глубоководные креветки семейства Nematocarcinidae: история изучения, систематика, географическое распространение, биологическая характеристика. — СПб., 2012.
  • Буруковский Р. Н. Питание и пищевые взаимоотношения креветок. — Калининград: ФГОУ ВПО «КГТУ», 2009.
  • Слизкин А. Г. Атлас-определитель крабов и креветок дальневосточных морей России. — Владивосток, 2010.
  • Супрунович А.В., Макаров Ю.Н. Культивируемые беспозвоночные. Пищевые беспозвоночные: мидии, устрицы, гребешки, раки, креветки. — Киев: Наукова Думка, 1990. Архивная копия от 8 сентября 2013 на Wayback Machine

ru.wikipedia.org

Американский сигнальный рак — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 октября 2017; проверки требуют 10 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 2 октября 2017; проверки требуют 10 правок.

Американский сигнальный рак[1][2] (лат. Pacifastacus leniusculus) водится в западной части Северной Америки. По внешнему виду во многом напоминает широкопалого речного рака. Отличительный признак — белое пятно в развилке клешни. Американский сигнальный рак растёт быстрее широкопалого речного рака. Клешни по размеру больше и более круглой формы, чем у речных раков. Устойчив против рачьей чумы и может жить как в чистых, так и в грязных водоёмах. Он признан агрессивным инвазивным видом в Шотландии, куда его завезли в начале 90-х годов XX века.

Отличительный видовой признак — белое овальное пятно на суставе клешни.

Представители этого вида, как правило, достигают 6—9 см в длину, хотя встречаются экземпляры длиной до 18 см[3]. Эти раки бывают сине-коричневого или красно-коричневого цвета. Клешни крупные и гладкие. На суставе клешни можно видеть пятно белого или сине-зелёного цвета, напоминающее флаг сигнальщика, что и послужило причиной названия вида [4].

Жизненный цикл рака типичен для представителя семейства Astacidae. Спаривание происходит осенью, самка откладывает от 200 до 400 яиц, которые она носит под своим хвостовым сегментом до следующей весны, когда малыши вылупляются из яиц[3]. Раки проходят три стадии линьки до того, как оставляют свою мать. Половая зрелость достигается в возрасте от двух до трёх лет. Продолжительность жизни — до 20 лет[3].

Раки всеядны, питаются в основном детритом. Исследование пищевых предпочтений этих раков показало, что и неполовозрелые и взрослые особи предпочитают детрит вне зависимости от стадии онтогенеза, плотности населения и наличия другой, даже более калорийной пищи (например, мелких беспозвоночных[5]).

Природный ареал вида включает в себя канадскую провинцию Британская Колумбия и штаты США Вашингтон, Орегон, Айдахо[6]. В штате Калифорния он был запущен в реку Сан-Лоренсо в 1912 году, а оттуда он быстро распространился по всему штату[7]. Возникшая конкуренция привела к тому, что единственный эндемичный калифорнийский вид раков — Pacifastacus fortis — сохранился лишь там, где были приняты меры, препятствующие проникновению американского сигнального рака[8]. Кроме этого, американский сигнальный рак был завезён в Неваду и, возможно, в Юту[6].

В конце XIX — начале XX веков европейские речные раки подверглись инфекционному грибковому заболеванию (т. н. «рачья чума»), которую вызывает оомицет Aphanomyces astaci. В 1960-х годах ситуация дошла до предела. Чтобы восстановить популяцию раков, необходимую для коммерческой ловли, американские сигнальные раки, занимающие схожую экологическую нишу в своей природной среде, были импортированы в Швецию и Финляндию[3]. Слишком поздно было обнаружено, что эти раки сами являются носителями инфекции[3] (которая для них, как правило не летальна, в отличие от европейских видов[9]).

На сегодняшний день американский сигнальный рак является самым распространённым инвазивным раком в Европе. Он встречается в 25 странах, от Финляндии и Великобритании на севере до Испании и Греции на юге[3]. В Литву вид был ввезён из Швеции в 1972 году[2]. В Великобритании, куда рак был завезён в 1976 году, он встречается на основной территории и на острове Мэн, но не встречается в Ирландии[9]. В России вид зарегистрирован на территории Калининградской области[10].

ru.wikipedia.org

Членистоногие — Википедия

Членистоно́гие (лат. Arthropoda, от др.-греч. ἄρθρον — сустав и πούς, род. п. ποδός — нога) — тип первичноротых животных, включающий насекомых, ракообразных, паукообразных и многоножек. По количеству видов и распространённости может считаться самой процветающей группой живых организмов. К представителям этого типа относится 2/3 всех видов живых существ на Земле.

Основная особенность представителей данной группы животных организмов — наличие наружного скелета, образованного частично склеротизованной хитинсодержащей кутикулой, и гетерономно сегментированное тело с парными членистыми конечностями (хотя бы на некоторых стадиях жизненного цикла).

Согласно одной из принятых оценок, на сегодняшний день описано более миллиона видов членистоногих (основная часть — насекомые[3]), что составляет более 80 % всех описанных видов животных[4]. Общее количество ныне живущих видов членистоногих может достигать 10 миллионов[5].

Членистоногие обитают в морских, пресноводных, наземных и воздушных экосистемах и являются наряду с хордовыми одним из двух доминирующих типов животных, освоивших наземный образ жизни[6].

Основные особенности строения и образа жизни[править | править код]

Тело членистоногих сегментировано и разделено на тагмы. Полностью покрыто хитинсодержащей кутикулой, в которой выделяются более плотные участки: склериты и гибкие мембраны. Растут только во время линек. У ракообразных скелет пропитан карбонатом кальция (CaCO3). По крайней мере некоторые конечности членистые, они выполняют функции передвижения, дыхания, защиты, захвата и пр. Пищеварительная система дифференцирована. В желудке существуют хитиновые образования, служащие для перетирания твёрдой пищи. Ротовой аппарат образован видоизменёнными конечностями. Дыхание жаберное (у ракообразных), лёгочное или трахейное (у паукообразных и насекомых). Кровеносная система незамкнута[прим. 1]. Сосуды открываются в полость тела, в них циркулирует гемолимфа. Нервная система состоит из головного мозга (передний, средний, задний мозг) и брюшной нервной цепочки. Многие членистоногие имеют хорошо развитые органы чувств. Органы выделения представлены метанефридиями и мальпигиевыми сосудами[7]. В основном раздельнополы. Случаи гермафродитизма редки. Развитие протекает с полным или неполным превращением. При неполном метаморфозе у насекомых нет стадии куколки.

Роль членистоногих в природе очень значительна. Они населяют практически все среды обитания и влияют на них. Членистоногие служат пищей другим животным, участвуют в почвообразовании и круговороте органики в природе, опыляют растения, переносят инфекционные заболевания и наносят вред сельскохозяйственным культурам[7].

Некоторые представители (пчела, тутовый шелкопряд) являются своеобразными домашними животными[7].

Упрощённая кладограмма членистоногих (Budd, 1996)[8]

Последний общий предок[править | править код]

Последний общий предок членистоногих реконструируется как сегментированный организм, каждый сегмент которого покрыт собственным склеритом и несёт пару конечностей[9]. Вопрос о типе этих конечностей остаётся открытым. Это прачленистоногое имело на брюшной стороне рот, а на передней части спинной — глаза. Антенны были расположены перед ртом. Питалось оно, вероятно, пропуская через себя донные осадки[9].

Окаменелости[править | править код]

Согласно одной из гипотез, членистоногие возникли ещё до кембрийского взрыва[10]. Сторонники этой гипотезы считают первыми известными членистоногими представителей эдиакарской биоты Parvancorina и Spriggina, живших около 555 млн лет назад[11][12][13]. Уже в раннекембрийских (539—541 млн лет) слоях в Китае обнаружены явные мелкие членистоногие с раковинами примерно как у двустворчатых моллюсков[14][15]. Самые ранние найденные окаменелости трилобитов датируются ранним кембрием (530 млн лет назад), но большое разнообразие видов и всемирное распространение даже ранних трилобитов приводит к выводу, что они к тому времени существовали уже давно[16]. Повторное исследование окаменелостей фауны сланцев Бёрджес (возрастом около 505 млн лет) выявило много членистоногих, которых невозможно отнести ни к одной из известных групп. Это положило начало новому витку дебатов по поводу кембрийского взрыва[17][18][19]. Окаменелость Marrella из той же фауны предоставила исследователям первое ясное свидетельство линьки[20].

Самая ранняя окаменелость ракообразного датируется кембрием, 513 млн лет назад[21], а чуть позже, 500 млн лет назад, уже обнаруживаются десятиногие ракообразные, напоминающие креветок[22]. С ордовикского периода и далее ископаемые ракообразные встречаются достаточно часто[23].

К типу членистоногих относятся самые ранние известные наземные животные. Они датируются поздним силуром, около 419 млн лет назад. Вероятно, животные этого типа оставили и наземные следы возрастом около 450 млн лет[24]. У членистоногих имелось несколько преадаптаций для освоения суши, в том числе суставчатый экзоскелет предоставляющий защиту от иссыхания и силы тяжести, а также способы передвижения, независимые от наличия воды[25]. В то же время гигантские пресноводные ракоскорпионы стали рекордсменами по размеру среди членистоногих, достигая длины в 2,5 м[26].

Самый древний известный представитель паукообразных, Palaeotarbus jerami, жил около 420 млн лет назад (силурийский период)[27][прим. 2]. Attercopus fimbriunguis, живший 386 млн лет назад (девонский период), обладал первыми известными органами для выделения паутиноподобных нитей, но паутинных бородавок у него не было, и поэтому его нельзя причислить к истинным паукам[29] (которые впервые появляются в позднекарбоновых отложениях, 299 млн лет назад[30]). Из юрских и меловых пород известно уже много окаменелостей пауков, включая представителей многих современных семейств[31]. Первые известные скорпионы с лёгочным дыханием датируются началом каменноугольного периода[32].

Древнейшее известное насекомое, Rhyniognatha hirsti, и одно из двух древнейших известных шестиногих (наряду с Rhyniella praecursor) было обнаружено в райниевом кремне в 1919 году. Окаменелости датируются ранним девонским периодом, около 410 млн лет назад. Rhyniognatha питалась, предположительно, спорофиллами сосудистых растений или же могла быть хищником. Возможно это было одно из первых членистоногих, обладающих крыльями[33].

Мелкие членистоногие под микроскопом

Положение группы членистоногих в таксономической иерархии неоднозначно. С одной стороны, некоторые авторы (например Сидни Ментон) предложили версию, что разные подтипы членистоногих независимо произошли от червеподобных предков (другими словами, предполагалась полифилия членистоногих). В частности, эти авторы считали, что подтип трахейные (Uniramia) ближе к онихофорам (Onychophora), чем к остальным членистоногим. Однако большинство учёных не приняло эту точку зрения. Это противоречит и генетическим исследованиям[34].

По более традиционной версии, кольчатые черви (Annelida) — ближайшие родственники как членистоногих, так и онихофор. Позднее некоторые авторы стали говорить о конвергентной эволюции, считая, что членистоногие ближе к нематодам (имея общие с ними способности к линьке), чем к аннелидам. В любом случае предполагается монофилия членистоногих как типа[35][36]. Две вероятные родословные определяют два вышестоящих таксона, к которым можно было бы причислить членистоногих: членистые (Articulata) и линяющие (Ecdysozoa)[37].

Классификация подтаксонов внутри группы членистоногих также неоднозначна. 4 основные группы (ракообразные, хелицеровые, трахейнодышащие и вымершие трилобитообразные) имеют ранг подтипов[38]. Кроме них, есть и ряд ископаемых групп высокого ранга (в большинстве своём из нижнего кембрия), которые трудно отнести к какой-либо подгруппе либо по причине несхожести с известными группами, либо из-за неясности их родственных взаимоотношений.

Многоножек и насекомых часто объединяют в одну группу неполноусых. Некоторые последние исследования[какие?], однако свидетельствуют, что насекомые ближе к ракообразным, чем к многоножкам.

Здесь приведено несколько наиболее известных классификаций, в которых указанные основные группы различным образом объединяются в подтипы (или типы) и надклассы.

Классификация I[править | править код]

Основана на гипотезе о полифилетическом происхождении членистоногих. В связи с этим, тип членистоногих здесь разбивается на три самостоятельных типа[39].

Тип Хелицеровые
Тип Ракообразные
Тип Трахейные

Подтип Онихофоры
Подтип Неполноусые

Классификация II[править | править код]

Основана на гипотезе о монофилетическом происхождении членистоногих. При этом тип членистоногих объединяется с онихофорами и тихоходками в группу Lobopoda[8][40].

Подтип Трилобитообразные (Trilobitomorpha — парафилетический таксон)

Класс Трилобиты (Trilobita)

Подтип Хелицеровые (Chelicerata)

Класс Морские пауки (Pantopoda)
Класс Паукообразные (Arachnida) (пауки, клещи, скорпионы)
Класс Меростомовые (Merostomata) (мечехвосты)
Класс Эвриптериды (Gigantostraca) (гигантские морские скорпионы)

Подтип Жвалоносные (Mandibulata)

Надкласс Ракообразные (Crustacea)
Класс Ремипедии (Remipedia)
Класс Цефалокариды (Cephalocarida)
Класс Жаброногие (Branchiopoda)
Класс Ракушковые (Ostracoda)
Класс Мистакокариды (Mystacocarida)
Класс Максиллоподы (Maxillopoda)
Класс Карпоеды (Branchiura)
Класс Высшие раки (Malacostraca) (омары, креветки, крабы и др.)

Подтип Неполноусые (Atelocerata) или трахейные

Надкласс Многоножки (Myriapoda)
Класс Симфилы (Symphyla)
Класс Губоногие (Chilopoda)
Класс Двупарноногие (Diplopoda)
Класс Пауроподы (Pauropoda)
Надкласс Насекомые (Insecta)
Класс Скрыточелюстные (Entognatha)
Класс Открыточелюстные (Ectognatha) (бо́льшая часть насекомых)

Pancrustacea[править | править код]

До недавнего времени вышеприведённая система была более или менее общепризнанной. Сейчас она подвергается интенсивному пересмотру. Так, всё большее подтверждение получает концепция «Pancrustacea», основанная на том, что ракообразные и насекомые (вместе образующие Pancrustacea (англ.)русск.) — более близкие родственники, чем многоножки и насекомые (объединяемые в других классификациях в группу Atelocerata)[38]:

Членистоногих содержат в научных целях для проведения лабораторных исследований и в качестве декоративных домашних животных. Многие виды пауков, насекомых, ракообразных и многоножек успешно размножаются в неволе. Размножение некоторых эффектных видов жуков и бабочек поставлено на коммерческую основу[41]. Многие виды раков и креветок разводят в качестве источника пищи[42].

Комментарии
  1. ↑ За исключением некоторых вымерших, например Fuxianhuia protensa.
  2. ↑ Вначале эта окаменелость получила название Eotarbus, но была переименована, так как это название уже носил другой род из каменноугольного периода[28].
Использованные источники
  1. von Siebold C. T. Lehrbuch der vergleichenden Anatomie der Wirbellosen Thiere. Erster Theil / von Siebold C. T., Stannius H. (eds.). — Berlin: von Veit & Comp, 1848. — S. 679. — (Lehrbuch der vergleichenden Anatomie).
  2. Hegna T. A., Legg D. A., Møller O. S., Van Roy P., Lerosey-Aubril R. The correct authorship of the taxon «Arthropoda» // Arthropod Systematics and Phylogeny. — 2013. — Vol. 71, № 2. — P. 71—74.
  3. ↑ Thompson J. N. (1994), The Coevolutionary Process, University of Chicago Press, с. 9, ISBN 0-226-79760-0, <https://books.google.com/?id=AyXPQzEwqPIC&pg=PA9&lpg=PA9&dq=arthropod+species+number> 
  4. Anna Thanukos. The Arthropod Story (неопр.). University of California, Berkeley. Дата обращения 30 декабря 2014.
  5. Odegaard, Frode. How many species of arthropods? Erwin’s estimate revised. — 2000. — Т. 71, вып. 4. — С. 583—597. — doi:10.1006/bijl.2000.0468.
  6. ↑ Ruppert, Fox & Barnes (2004), pp. 518—522.
  7. 1 2 3 Маркун Т. А. Тип членистоногие (неопр.). Островок здоровья. Дата обращения 18 декабря 2014.
  8. 1 2 Budd G. E. (1996), "The morphology of Opabinia regalis and the reconstruction of the arthropod stem-group", Lethaia Т. 29 (1): 1—14, DOI 10.1111/j.1502-3931.1996.tb01831.x 
  9. 1 2 Bergström, Jan & Hou, Xian=Guang (2005), "Early Palaeozoic non-lamellipedian arthropods", in Stefan Koenemann & Ronald A. Jenner, Crustacea and Arthropod Relationships, vol. 16, Crustacean Issues, Boca Raton: Taylor & Francis, ISBN 0-8493-3498-5, doi:10.1201/9781420037548.ch5, <http://www.crcnetbase.com/doi/abs/10.1201/9781420037548.ch5>  Архивная копия от 12 апреля 2016 на Wayback Machine
  10. ↑ Michael S. Y. Lee, Julien Soubrier, Gregory D. Edgecombe. Rates of Phenotypic and Genomic Evolution during the Cambrian Explosion // Current Biology. 2013. V. 23. P. 1889—1895. doi:10.1016/j.cub.2013.07.055 [1]
  11. ↑ Glaessner M. F. (1958), "New fossils from the base of the Cambrian in South Australia", Transactions of the Royal Society of South Australia Т. 81: 185—188, <http://www.samuseum.sa.gov.au/Journals/TRSSA/TRSSA_V081/TRSSA_V081_p185p188.pdf>  Архивная копия от 29 сентября 2007 на Wayback Machine
  12. ↑ Lin J. P., Gon S. M., Gehling J. G., Babcock L. E., Zhao Y. L., Zhang X. L., Hu S. X., Yuan J. L., Yu M. Y., Peng J. (2006), "A Parvancorina-like arthropod from the Cambrian of South China", Historical Biology Т. 18 (1): 33—45, DOI 10.1080/08912960500508689 
  13. ↑ McMenamin M. A. S. (2003), "Spriggina is a trilobitoid ecdysozoan", Abstracts with Programs (Geological Society of America) . — Т. 35 (6): 105, <http://gsa.confex.com/gsa/2003AM/finalprogram/abstract_62056.htm> 
  14. ↑ Braun A., J. Chen, Waloszek D. and Maas A. (2007), "First Early Cambrian Radiolaria", Special Publications (Geological Society, London) . — Т. 286: 143—149, ISSN 10.1144/SP286.10, doi:10.1144/SP286.10, <http://biosys-serv.biologie.uni-ulm.de/Downloadfolder/PDFs%20Team/2007b_Braun_etal.pdf>  Архивная копия от 18 июля 2011 на Wayback Machine
  15. ↑ "Towering sponges in an Early Cambrian Lagerstätte: Disparity between nonbilaterian and bilaterian epifaunal tierers at the Neoproterozoic-Cambrian transition", Geology Т. 30 (4): 363—366, 2002, ISSN 0091-7613, DOI 10.1130/0091-7613(2002)030<0363:TSIAEC>2.0.CO;2 
  16. ↑ Lieberman B. S. (1999-03-01), "Testing the Darwinian legacy of the Cambrian radiation using trilobite phylogeny and biogeography", Journal of Paleontology Т. 73 (2): 176, <http://jpaleontol.geoscienceworld.org/cgi/content/abstract/73/2/176> 
  17. ↑ Whittington H. B. (1979). Early arthropods, their appendages and relationships. In M. R. House (Ed.), The origin of major invertebrate groups (pp. 253—268). The Systematics Association Special Volume, 12. London: Academic Press.
  18. ↑ Whittington H. B. (1985), The Burgess Shale, Yale University Press, ISBN 0-660-11901-3, OCLC 15630217 
  19. ↑ Gould (1990)
  20. ↑ García-Bellido D. C., Collins D. H. (2004), "Moulting arthropod caught in the act", Nature Т. 429 (6987): 40, PMID 15129272, DOI 10.1038/429040a 
  21. ↑ Budd G. E., Butterfield N. J., and Jensen S. (December 2001), "Crustaceans and the "Cambrian Explosion″", Science Т. 294 (5549): 2047, PMID 11739918, DOI 10.1126/science.294.5549.2047a 
  22. ↑ Callaway E. (9 October 2008), Fossilised shrimp show earliest group behaviour, New Scientist, <https://www.newscientist.com/channel/life/dn14903-fossilised-shrimp-show-earliest-group-behaviour.html?feedId=online-news_rss20>. Проверено 21 октября 2008. 
  23. ↑ Zhang X.-G., Siveter D. J., Waloszek D., and Maas A. (October 2007), "An epipodite-bearing crown-group crustacean from the Lower Cambrian", Nature Т. 449 (7162): 595—598, PMID 17914395, DOI 10.1038/nature06138 
  24. ↑ Pisani D., Poling L. L., Lyons-Weiler M., and Hedges S. B. (2004), "The colonization of land by animals: molecular phylogeny and divergence times among arthropods", BMC Biology Т. 2: 1, PMID 14731304, DOI 10.1186/1741-7007-2-1 
  25. ↑ Cowen R. (2000), History of Life (3 ed.), Blackwell Science, с. 126, ISBN 0-632-04444-6 
  26. ↑ Braddy S. J., Markus Poschmann M., and Tetlie O. E. (2008), "Giant claw reveals the largest ever arthropod", Biology Letters Т. 4 (1): 106—109, PMID 18029297, DOI 10.1098/rsbl.2007.0491 
  27. ↑ Dunlop J. A. (1996-09), "A trigonotarbid arachnid from the Upper Silurian of Shropshire", Palaeontology Т. 39 (3): 605—614, <http://palaeontology.palass-pubs.org/pdf/Vol%2039/Pages%20605-614.pdf> 
  28. ↑ Dunlop J. A., "A replacement name for the trigonotarbid arachnid Eotarbus Dunlop", Palaeontology Т. 42 (1): 191, DOI 10.1111/1475-4983.00068 
  29. ↑ Selden P. A., Shear W. A., "Fossil evidence for the origin of spider spinnerets", PNAS, PMID 19104044, DOI 10.1073/pnas.0809174106 
  30. ↑ Selden P. A. (February 1996), "Fossil mesothele spiders", Nature Т. 379 (6565): 498—499, DOI 10.1038/379498b0 
  31. ↑ Vollrath F., Selden P. A. (December 2007), "The Role of Behavior in the Evolution of Spiders, Silks, and Webs", Annual Review of Ecology, Evolution, and Systematics Т. 38: 819—846, doi:10.1146/annurev.ecolsys.37.091305.110221, <http://homepage.mac.com/paulselden/Sites/Website/ARES.pdf> 
  32. ↑ Jeram A. J. (January 1990), "Book-lungs in a Lower Carboniferous scorpion", Nature Т. 343 (6256): 360—361, DOI 10.1038/343360a0 
  33. Michael S. Engel & David A. Grimaldi. New light shed on the oldest insect (англ.) // Nature. — 2004. — Vol. 427, no. 6975. — P. 627—630. — doi:10.1038/nature02291. — PMID 14961119.
  34. ↑ Gillott C. (1995), Entomology, Springer, с. 17—19, ISBN 0-306-44967-6 
  35. Adrain J. Book Review: Arthropod Fossils and Phylogeny, edited by Gregory D. Edgecomb (англ.). — Palaeontologia Electronica, 1999. The book is Arthropod Fossils and Phylogeny (неопр.) / G. D.. — Columbia University Press, 1998. — С. 347.
  36. Chen J.-Y., Edgecombe G. D., Ramsköld L. and Zhou G.-Q. Head segmentation in Early Cambrian Fuxianhuia: implications for arthropod evolution (англ.). — Science. — 1995. — Vol. 268. — P. 1339—1343. — doi:10.1126/science.268.5215.1339.
  37. ↑ Классификация на сайте zin.ru.
  38. 1 2 Phylogeny of Arthropoda inferred from mitochondrial sequences: Strategies for limiting the misleading effects of multiple changes in pattern and rates of substitution
  39. Gillott, Cedric. Entomology. — Springer, 1995. — P. 17—19. — 820 p. — ISBN 978-0306449673.
  40. ↑ Budd G. E. (1993), "A Cambrian gilled lobopod from Greenland", Nature Т. 364 (6439): 709—711, DOI 10.1038/364709a0 
  41. Ползиков В. В. Членистоногие Средней полосы России. Отлов и адаптация, содержание и разведение. — М., 2006.
  42. Супрунович А.В., Макаров Ю.Н. Культивируемые беспозвоночные. Пищевые беспозвоночные: мидии, устрицы, гребешки, раки, креветки. — Киев: Наукова Думка, 1990. Архивная копия от 8 сентября 2013 на Wayback Machine
  • Биологический энциклопедический словарь под редакцией М. С. Гилярова и др. — М.: Советская Энциклопедия, 1989.
  • Клюге Н. Ю. Современная систематика насекомых. Принципы систематики живых организмов и общая система насекомых с классификацией первичнобескрылых и древнекрылых. — СПб.: Лань, 2000. — 336 с.
  • Заренков Н. А. Ракообразные. Часть I. — М.: Изд-во Моск. ун-та, 1982.
  • Заренков Н. А. Ракообразные. Часть 2. — М.: Изд-во Моск. ун-та, 1983.
  • Шевяков В. Т. Членистоногие // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.
  • Gould S. J. (1990), Wonderful Life: The Burgess Shale and the Nature of History, Hutchinson Radius, ISBN 0-09-174271-4 
  • Ruppert E. E., Fox R. S. & Barnes R. D. (2004), Invertebrate Zoology (7th ed.), Brooks/Cole, ISBN 0-03-025982-7 

ru.wikipedia.org

крабы и раки к какому виду относятся?

членистоногие

Закуска к пиву.

Челенестоногие!

К тараканам. Этим тут занимается чайка Джонатан Ливингстон.

ракообразные-членистоногие.

членистоногие

к пиву и к членоногим

<a rel="nofollow" href="http://ru.wikipedia.org/wiki/Краб" target="_blank" >про крабов смотрим здесь</a> <a rel="nofollow" href="http://ru.wikipedia.org/wiki/Раки" target="_blank" >а про раков здесь</a>

К классу МОЛЛЮСКИ БРЮХОНОГИЕ (Gastropoda)(от греч. gaster — желудок, pus, podos — нога) — класс типа Моллюски. Животные, (слизни, улитки и т. д. ) распространенные повсеместно, как в водоемах, так и на суше. У типичной улитки на голове находятся сенсорные щупальца, два глаза и рот, снабженный радулой. Органом выделения является почка. Передвигается улитка при помощи крупной покрытой слизью ноги с нервными ганглиями внутри. Некоторые наземные виды дышат легкими (группа легочных) , остальные — жабрами. Большинство является гермафродитами. Развитие у большинства видов прямое, у некоторых — с превращением. Раковина брюхоногих всегда однокамерная, иногда редуцированная. Большинство видов способно полностью втягивать в нее тело. Раковина обычно коническая, закрученная в спираль. У наземных слизней она может полностью дегенерировать и снаружи незаметна. У голожаберных (морских форм, вторичные жабры которых ничем не прикрыты) во взрослом состоянии не остается никаких ее следов. У другого морского брюхоногого — блюдечка — раковина сильно уплощена и похожа на перевернутое блюдце. . В него входят следующие отряды: Отряд БЕСПОЛОСТНЫЕ Отряд БРЮХОНОГИЕ ДРЕВНИЕ Отряд ГОЛОЖАБЕРНЫЕ Отряд КРЫЛОНОГИЕ Отряд МЕЗОГАСТРОПОДЫ Отряд МЕШКОЯЗЫЧНЫЕ Отряд ПОКРЫТОЖАБЕРНЫЕ Отряд СИДЯЧЕГЛАЗЫЕ Отряд СТЕБЕЛЬЧАТОГЛАЗЫЕ Отряд СТЕНОГЛОССНЫЕ Источник: Подробнее Вы можете посмотреть <a rel="nofollow" href="http://www.floranimal.ru/classes/6211.html" target="_blank">http://www.floranimal.ru/classes/6211.html</a>

Рак и краб относятся к классу ракообразных а вид это и есть краб, рак, креветка.

touch.otvet.mail.ru

Усоногие — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 декабря 2014; проверки требуют 14 правок. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 14 декабря 2014; проверки требуют 14 правок.

Усоно́гие (лат. Cirripedia) — группа членистоногих подтипа Ракообразные, в которой известно 1220 видов, в том числе балянусы (морские жёлуди).

Характеризуются в первую очередь тонкими, похожими на усики, конечностями. Характерным признаком их является известковая раковина высотой до 40 см, в которую заключено тело животных во взрослом состоянии. Их личинка имеет три пары конечностей, органы зрения отсутствуют. Сначала она ведёт свободный образ жизни, но потом прикрепляется к одному месту (например: скалам), и у неё образуется раковина.

Усоногие в большинстве случаев гермафродиты, но у некоторых видов (включая надотряд корнеголовых) существует разделение полов, при этом самцы карликовые и ведут на самках паразитический образ жизни (у корнеголовых вообще отмирая за исключением производящих сперму клеток).

Все усоногие живут в море и распространены по всей Земле, так как часто прикрепляются к кораблям или быстро плавающим животным. Являются настоящим «бичом» морской сейсморазведки, особенно в тропических морях. Прикрепляются к сейсмическим косам и навесному оборудованию, нарушают балансировку, создают шумы. Будучи абсолютно морскими животными, усоногие раки могут подолгу оставаться вне воды, плотно закрывая свою раковину. Поэтому некоторых усоногих можно встретить прикреплёнными на таких местах у берега, куда вода попадает редко.

Питаются усоногие инфузориями, радиоляриями и самыми мелкими личинками.

Надотряд корнеголовых является паразитическим. Во взрослом состоянии его представители прорастают корнями в тканях высших ракообразных, оставляя снаружи только мешок с оплодотворенными яйцами. На родство с другими усоногими и членистоногими вообще указывает только личинка - науплиус.

ru.wikipedia.org

Diogenidae — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Diogenidae

промежуточные ранги

Семейство: Diogenidae

Diogenidae Ortmann[en], 1892

Diogenidae (лат.) — это семейство десятиногих раков из надсемейства раков-отшельников (Paguroidea). Своё название получили по имени древнегреческого философа-киника Диогена Синопского, по преданию, жившего в бочке.

Представители семейства Diogenidae подобны ракам семейства Paguridae, однако у них, в отличие от Paguridae, левая клешня крупнее правой. Обычно эта клешня используется для того, чтобы вход в раковину, в которой обитает рак-отшельник, держать закрытым. Как и все остальные десятиногие раки, Diogenidae имеют пять пар членистых ног — пару клешней, две пары ног, предназначенных для перемещения, находящиеся за пределами раковины, и две пары небольших согнутых ножек, с помощью которых рак закрепляется в раковине.

В семейство Diogenidae входит около 350 видов ракообразных, в том числе 50 — в род Dardanus. Представители вида Dardanus arrosor живут в симбиозе с морским анемоном Calliactis parasitica, располагающимся на раковине, в которой обитает рак-отшельник. Когда же рак вынужден поменять раковину и находит себе новую, он снимает анемон со старой и пересаживает его на свой новый «дом». Так же поступают и раки Paguristes oculatus. Некоторые представители семейства Diogenidae не живут в раковинах, а обитают прямо на теле актинии. Рачки небольших размеров, такие как Calcinus, Clibanarius и Paguristes, питающиеся водорослями и останками животных, часто используются в морских аквариумах как естественные «санитары» водной среды.

На август 2017 года в семейство включают следующие роды[1]:

  • Allodardanus Haig & Provenzano, 1965
  • Aniculus Dana, 1852
  • Areopaguristes Rahayu & McLaughlin, 2010
  • Bathynarius Forest, 1989
  • Calcinus Dana, 1851
  • Cancellus H. Milne Edwards, 1836
  • Ciliopagurus Forest, 1995
  • Clibanarius Dana, 1852
  • Dardanus Paul'son, 1875
  • Diogenes Dana, 1851
  • Isocheles Stimpson, 1858
  • Loxopagurus Forest, 1964
  • Paguristes Dana, 1851
  • Paguropsis Henderson, 1888
  • Petrochirus Stimpson, 1858
  • Pseudopaguristes McLaughlin, 2002
  • Pseudopagurus Forest, 1952
  • Strigopagurus Forest, 1995
  • Tetralobistes Ayon-Parente & Hendrickx, 2010
  • Tisea Forest & Morgan, 1991
  • Trizopagurus Forest, 1952
  • S. A. Fosså, & A. J. Nilsen: Korallenriff-Aquarium. Band 6, Birgit Schmettkamp Verlag, Bornheim 1998, ISBN 3-928819-18-6.
  • H. Debelius: Krebsführer, Jahr Verlag, 2000, ISBN 3-86132-504-7.

ru.wikipedia.org

Животные — Википедия

Живо́тные (лат. Animalia) — традиционно (со времён Аристотеля) выделяемая категория организмов, в настоящее время рассматривается в качестве биологического царства. Животные являются основным объектом изучения зоологии.

Животные относятся к эукариотам (в клетках имеются ядра). Классическими признаками животных считаются: гетеротрофность (питание готовыми органическими соединениями) и способность активно передвигаться. Впрочем, существует немало животных, ведущих неподвижный образ жизни, а гетеротрофность свойственна грибам и некоторым растениям-паразитам.

Русское слово «животное» образовано от «живот», в прошлом означавшего «жизнь, имущество». В быту под терминами «дикие животные», «домашние животные» часто понимаются только млекопитающие или четвероногие наземные позвоночные (млекопитающие, пресмыкающиеся и земноводные). Однако в науке за термином «животные» закреплено более широкое значение, соответствующее латинскому Animalia (см. выше). В научном смысле к животным, помимо млекопитающих, пресмыкающихся и земноводных, относится огромное множество других организмов: рыбы, птицы, насекомые, паукообразные, моллюски, морские звёзды, черви и другие.

При этом ранее к этому царству относили многих гетеротрофных протистов и делили животных на подцарства: одноклеточные Protozoa и многоклеточные Metazoa. Сейчас название «животные» в таксономическом смысле закрепилось за многоклеточными. В таком понимании животные как таксон имеют более определённые признаки — для них характерны оогамия, многотканево́е строение, наличие как минимум двух зародышевых листков, стадий бластулы и гаструлы в зародышевом развитии. Человек относится к царству животных, но традиционно изучается отдельно. У подавляющего большинства животных есть мышцы и нервы, а не имеющие их группы — губки, пластинчатые, мезозои, книдоспоридии — возможно, лишились их вторично.

В то же время, в науке термин «животные» иногда предлагается использовать и в ещё более широком значении, подразумевая под животными не таксон, а тип организации — жизненную форму, основанную на подвижности.

В настоящее время (Zhang, 2013) учёными описано более 1,6 млн видов животных (включая более 133 тыс. ископаемых видов; Zhang, 2013), большинство из которых составляют членистоногие (более 1,3 млн видов, 78 %), моллюски (более 118 тыс. видов) и позвоночные (более 42 тыс. видов)[1][2].

Считается, что животные произошли от жгутиковых одноклеточных, а их ближайшими известными живыми родственниками являются хоанофлагеллаты, воротничковые жгутиконосцы, морфологически сходные с хоаноцитами некоторых губок. Молекулярные исследования определили место животных в надгруппе Opisthokonta, куда также включают хоанофлагеллат, грибы и небольшое количество паразитических протист. Название Opisthokonta обозначает заднее расположение жгутика в подвижной клетке, как у большинства сперматозоидов животных, в то время как другие эукариоты, как правило, имеют передний жгутик.

Считается, что первые животные появились в середине протерозоя. Это существо под названием Grypania в виде спиралевидных углеродистых лент, отпечатки которого найдены в породах возрастом 1,9—1,4 млрд лет в окрестностях озера Верхнего. Принадлежность находки к животным небесспорно. Некоторые исследователи считают её остатками примитивных многоклеточных водорослей-эукариотов или высокоразвитой колонией цианобактерий.

Ещё одно предположительное древнее животное носит название Horodyskia, найдено в отложениях возрастом 1,44 млрд лет в Северной Америке и 1,4—1,07 млрд лет в Австралии.

Первые ископаемые остатки животных относятся к концу докембрия (около 665 миллионов лет назад) и известны как эдиакарская или вендская фауна. Их, однако, сложно соотнести с более поздними ископаемыми. Они могут быть предками современных ветвей животных, независимыми группами или не животными вовсе. Большинство известных типов животных более или менее одновременно появились в кембрийском периоде, около 542 млн. лет назад. Это событие — кембрийский взрыв — было вызвано либо быстрой дивергенцией групп, либо таким изменением условий, которое сделало возможным окаменение. Однако, некоторые палеонтологи и геологи предполагают, что животные появились значительно раньше, чем считалось ранее, возможно, даже 1 миллиард лет назад — в начале тония. На это указывает сокращение разнообразия строматолитов примерно в это время. Кроме того, из тонийских отложений известны отпечатки и норы, которые свидетельствуют о наличии крупных (около 5 мм в ширину) трёхслойных червей, сложных, как земляные черви[3]. Однако, такую интерпретацию этих следов поставило под сомнение открытие того, что очень похожие следы на дне оставляют сегодня гигантские одноклеточные протисты Gromia sphaerica[4][5].

Все животные являются гетеротрофами — они прямо или косвенно питаются другими живыми организмами[6]. По предпочтительному источнику энергии животные делятся на растительноядных, хищных (плотоядных), всеядных и паразитов[7].

Животные сильно различаются по продолжительности жизни. Среди самых долгоживущих — колония кораллов Savalia savaglia, чей возраст составляет 2700 лет[8].

Человеческая популяция использует большое количество различных видов животных для производства продовольствия, как домашних животных в животноводстве, и промысла в дикой природе, главным образом в море[9][10]. В морях и океанах, а также в пресноводных водоёмах добываются тысячи видов рыб и беспозвоночных (включая головоногих, ракообразных и двустворчатых моллюсков или брюхоногих моллюсков). Объёмы мировой добычи рыбы и беспозвоночных в 2016 году составили около 91 млн тонн. Мировая продукция аквакультуры в 2016 году превысила 80 млн тонн[9][11][12]. Сельскохозяйственные животные (куры, коровы, овцы, свиньи и т. д.) содержатся человеком для получения продуктов питания (мясо, молоко, яйца), жир, сырья производства (шерсть, мех, пух), щетина, кожа, кости, перья), а также выполнения транспортных и рабочих функций (тяговые, вьючные)[10][13][14].

История классифицирования животного мира[править | править код]

Карл Линней — создатель единой системы классификации растительного и животного мира, основоположник современной таксономии

Аристотель впервые в собственной отдельной работе «О возникновении животных» предпринял попытку разделить живой мир на растения и животных. Затем последовали труды Карла Линнея — шведского естествоиспытателя и врача, создателя единой системы классификации растительного и животного мира (ещё при жизни принесшей ему всемирную известность), в которой в значительной степени упорядочены и обобщены знания всего предыдущего периода развития биологической науки. Среди главных заслуг Линнея — определение понятия биологического вида, внедрение в активное употребление биноминальной (бинарной) номенклатуры и установление чёткого соподчинения между систематическими (таксономическими) категориями[15]. Кроме того, Карл Линней является автором первой иерархической классификации живой природы[16], ставшей основой (базисом) для научной классификации живых организмов. Он разделил природный мир на три «царства»: минеральное, растительное и животное, использовав четыре уровня («ранга»): классы, отряды, роды и виды. Введённый Карлом Линнеем в практику систематики метод формирования научного названия для каждого из видов (так называемые тривиальные названия лат. nomina trivialia, которые позже стали использоваться в качестве видовых эпитетов в биноминальных названиях живых организмов) используется до сих пор (применявшиеся ранее длинные названия, состоящие из большого количества слов, давали описание видов, но не были строго формализованы). Использование латинского названия из двух слов — название рода, затем специфичное имя — позволило отделить номенклатуру от таксономии. В оригинальной схеме Карла Линнея животные были отнесены к одному из трёх царств, разделённому на классы Черви, Насекомые, Рыбы, Гады (позднее Амфибии и Пресмыкающиеся), Птицы и Млекопитающие. С тех пор последние четыре класса были объединены в один тип — хордовые, в то время как остальные классы были отнесены к беспозвоночным.

Биологическая систематика[править | править код]

В приведённой версии классификации насчитывается 32 типа современных животных (слово «тип» не указывается). Далее описаны некоторые альтернативные классификации:

Филогенетическое дерево современных типов животных. Цифры в узлах дерева показывают ориентировочное время расхождения филогенетических групп (млн лет) по данным молекулярной филогенетики. Цифры после названий типов обозначают число известных видов. Все данные по http://www.onezoom.org/ на момент создания рисунка

Альтернативные варианты классификации[править | править код]

Классификация царства животных не является устоявшейся и существует множество вариантов. Иногда простейших относят к животным в качестве подцарства на основании того, что они (в большинстве) являются гетеротрофными активно передвигающимися организмами. Но с другой стороны, простейшие зачастую в не меньшей степени обладают признаками растений и занимают в некотором смысле промежуточное положение между животными и растениями. Поэтому протистов также выделяют в отдельное царство (или несколько царств). В некоторых классификациях выделялось подцарство Агнотозои, включающее плакозоев, ортонектид и дициемид.

Кроме того, количество и состав типов подвергаются различным изменениям. Вот лишь некоторые возможные вариации на тему типов:

Первичноротые[править | править код]

Первичноро́тые (лат. Protostomia) — таксон многоклеточных животных из группы Bilateria. В период зародышевого развития на месте их первичного рта (бластопора) образуется рот или, при щелевидном замыкании бластопора, рот и анальное отверстие. Этим они отличаются от вторичноротых, у которых на месте бластопора образуется анальное отверстие, а ротовое возникает позже в другом месте.

Spiralia[править | править код]

Спира́льные (лат. Spiralia) — огромная группа беспозвоночных животных, включающая моллюсков и кольчатых червей[17][18]. Первые включают, в частности, улиток, двустворок и кальмаров, а вторые — дождевых червей и пиявок. При этом кольчатых червей (ввиду сегментированности их тела) считали ближе к членистоногим[19]. Группу предложил в 1995 году Kenneth M. Halanych на основе молекулярных исследований[20]. Молекулярные данные, например, эволюция маленьких субъединиц рРНК, доказывают монофилию типов этого надтипа[21].

Panarthropoda[править | править код]

Panarthropoda (лат.) — таксон беспозвоночных из группы первичноротых (Protostomia), объединяющий членистоногих, тихоходок, онихофор, включая вымершую группу ксенузий[22][23][24].

Общие черты строения Panarthropoda подчинены законам метамерной симметрии: тело организма включает несколько сходных элементов — сегментов — расположенных друг за другом вдоль оси тела. Одно из наиболее заметных проявлений сегментации — расположение парных конечностей, которые у всех Panarthropoda первоначально были вооружены твёрдыми коготками. Метамерия характерна и для внутренних органов: мышц, приводящих в движение конечности, органов выделения и элементов нервной системы. Следует отметить, что морфология Panathropoda очень разнообразна, так что нередко установление гомологичных черт облика конкретного представителя с описанным выше планом строения оказывается затруднено[25].

Вторичноротые[править | править код]

Вторичноро́тые (лат. Deuterostomia) — группа многоклеточных животных из группы Bilateria, включает полухордовых, иглокожих и хордовых. Термин введён немецким зоологом К. Гроббеном (1908)[26]. У вторичноротых в период зародышевого развития на месте первичного рта (бластопора) образуется анальное отверстие, а собственно рот независимо появляется в передней части тела. Есть вторичная полость тела (целом). К ним относятся в том числе и наиболее прогрессивные (с позиции эволюционного учения) животные — позвоночные (подтип хордовых). Однако происхождение вторичноротых неясно. Возможно, они произошли от радиальных (кишечнополостных) животных независимо от первичноротых. Согласно другим гипотезам, предками вторичноротых были представители одного из примитивных типов первичноротых, объединяемых в группу низших червей. Но последние данные молекулярных исследований говорят в пользу первой версии[27].

  1. Zhang Z.-Q. «Animal biodiversity: An update of classification and diversity in 2013». — In: Zhang Z.-Q. (Ed.) «Animal Biodiversity: An Outline of Higher-level Classification and Survey of Taxonomic Richness (Addenda 2013)» (англ.) // Zootaxa / Zhang Z.-Q. (Chief Editor & Founder). — Auckland: Magnolia Press, 2013. — Vol. 3703, no. 1. — P. 5—11. — ISBN 978-1-77557-248-0 (paperback) ISBN 978-1-77557-249-7 (online edition). — ISSN 1175-5326.
  2. ↑ В. Грант, «Эволюция организмов», 1985. (неопр.) (недоступная ссылка). Дата обращения 22 ноября 2013. Архивировано 21 мая 2014 года.
  3. Seilacher A., Bose P.K., Pflüger, F. Animals More Than 1 Billion Years Ago: Trace Fossil Evidence from India (англ.) // Science : journal. — 1998. — Vol. 282. — P. 80—83. — doi:10.1126/science.282.5386.80. — PMID 9756480.
  4. Matz, Mikhail V.; Tamara M. Frank, N. Justin Marshall, Edith A. Widder and Sonke Johnsen. Giant Deep-Sea Protist Produces Bilaterian-like Traces (англ.) // Current Biology : journal. — Elsevier Ltd, 2008. — 9 December (vol. 18, no. 18). — P. 1—6. — doi:10.1016/j.cub.2008.10.028. Архивировано 16 декабря 2008 года.
  5. Reilly, Michael. Single-celled giant upends early evolution, MSNBC (20 ноября 2008). Дата обращения 5 декабря 2008.
  6. Rastogi, V. B. Modern Biology (неопр.). — Pitambar Publishing, 1997. — С. 3. — ISBN 978-81-209-0496-5.
  7. Levy, Charles K. Elements of Biology (неопр.). — Appleton-Century-Crofts (англ.)русск., 1973. — С. 108. — ISBN 978-0-390-55627-1.
  8. Cerrano, C.; Danovaro, R.; Gambi, C.; Pusceddu, A.; Riva, A.; Schiaparelli, S. Gold coral (Savalia savaglia) and gorgonian forests enhance benthic biodiversity and ecosystem functioning in the mesophotic zone (англ.) // Biodiversity and Conservation : journal. — 2010. — Vol. 19, no. 1. — P. 153—167. — doi:10.1007/s10531-009-9712-5.
  9. 1 2 Fisheries and Aquaculture (неопр.). FAO. Дата обращения 8 июля 2016. Архивировано 19 мая 2009 года.
  10. 1 2 Graphic detail Charts, maps and infographics. Counting chickens (англ.) // The Economist : newspaper. — 2011. — 27 July. Архивировано 15 июля 2016 года.
  11. Helfman, Gene S. Fish Conservation: A Guide to Understanding and Restoring Global Aquatic Biodiversity and Fishery Resources (англ.). — Island Press (англ.)русск., 2007. — P. 11. — ISBN 978-1-59726-760-1.
  12. ↑ World Review of Fisheries and Aquaculture (неопр.). fao.org. FAO. Дата обращения 13 августа 2015. Архивировано 28 августа 2015 года.
  13. Cattle Today. Breeds of Cattle at CATTLE TODAY (неопр.). Cattle-today.com. Дата обращения 15 октября 2013. Архивировано 15 июля 2011 года.
  14. ↑ Rabbit project development strategies in subsistence farming systems (неопр.). Food and Agriculture Organization. Дата обращения 23 июня 2016. Архивировано 6 мая 2016 года.
  15. ↑ Линней Карл // Куна — Ломами. — М. : Советская энциклопедия, 1973. — (Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров ; 1969—1978, т. 14).
  16. Linnaeus, Carolus. Systema naturae per regna tria naturae :secundum classes, ordines, genera, species, cum characteribus, differentiis, synonymis, locis (лат.). — 10. — Holmiae (Laurentii Salvii), 1758.
  17. ↑ Biodiversity: Mollusca (неопр.). The Scottish Association for Marine Science. Дата обращения 19 ноября 2007. Архивировано 8 июля 2006 года.  (недоступная ссылка с 05-03-2018 [718 дней])
  18. Russell, Bruce J. (Writer), Denning, David (Writer). Branches on the Tree of Life: Annelids [VHS]. BioMEDIA ASSOCIATES. (2000).
  19. Eernisse D. J., Albert J. S., Anderson F. E. Annelida and Arthropoda are not sister taxa: A phylogenetic analysis of spiralean metazoan morphology (англ.) // Systematic Biology : journal. — 1992. — 1 September (vol. 41, no. 3). — P. 305—330. — doi:10.2307/2992569.
  20. ↑ Halanych, K. M., Bacheller, J. D., Aguinaldo, A. M. A., Liva, S. M., Hillis, D. M., Lake, J. A. (1995). Evidence from 18S ribosomal DNA that the lophophorates are protostome animals. Science 267: 1641—1643. doi:10.1126/science.7886451 (англ.)
  21. ↑ Philippe, Hervé, Nicolas Lartillot1 and Henner Brinkmann. (2005) «Multigene Analyses of Bilaterian Animals Corroborate the Monophyly of Ecdysozoa, Lophotrochozoa, and Protostomia.» Molecular Biology and Evolution 2005 22(5): 1246—1253; doi:10.1093/molbev/msi111.
  22. ↑ В некоторых таксономических исследованиях название Onychophora используют для обозначения таксона, объединяющего ксенузий и онихофор в узком смыслe, которых в таком случае называют Euonychophora.
  23. ↑ Telford, M. J., Bourlat, S. J., Economou, A., Papillon, D., Rota-Stabelli, O. (2008). The evolution of the Ecdysozoa. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences 363 (1496): 1529-37. doi:10.1098/rstb.2007.2243 (англ.)
  24. ↑ Whittle, R. J., Gabbot, S. E., Aldridge, R. J., Theron, J. (2009). An Ordovician lobopodian from the Soon Shale Lagerstätte, South Africa. Palaeontology 52 (3): 561—567. doi:10.1111/j.1475-4983.2009.00860.x (англ.)
  25. Вестхайде В., Ригер Р. Зоология беспозвоночных. = Spezielle Zoology. Teil 1: Einzeller und Wirbellose Tiere / пер. с нем. О. Н. Бёллинг, С. М. Ляпкова, А. В. Михеев, О. Г. Манылов, А. А. Оскольский, А. В. Филиппова, А. В. Чесунов; под ред. А. В. Чесунова. — М.: Товарищество научных изданий КМК, 2008.
  26. ↑ Вторичноротые / Иванов А. В. // Вешин — Газли. — М. : Советская энциклопедия, 1971. — (Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров ; 1969—1978, т. 5).
  27. ↑ Новые данные позволили уточнить родословную животного царства.

ru.wikipedia.org


Смотрите также